Cas-nummer: 224785-91-5 Molekylformel: C23H33ClN6O4S

var det andra medlet som marknadsfördes och hade fördelen att dess debuttid inte reducerades genom att ta medicinen på full mage.Det är 30 gånger mer potent som en hämmare av PDE5 (medelvärde IC50, 3,9 nM) än sildenafil och 10 gånger mer potent än tadalafil, med en större selektivitet (>1 000 gånger) för human PDE5 än för human PDE2, PDE3 och PDE4 och måttlig selektivitet (>80 gånger) för PDE1.Den PDE-hämmande selektiviteten och både in vitro- och in vivo-styrkan för den nya PDE5-hämmaren.hämmade specifikt hydrolysen av cGMP av PDE5, med en IC50 på 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).IC50 för PDE1 var 180 nM, för PDE6 11 nM och för PDE2, PDE3 och PDE4 mer än 1 000 nM.