Cas-nummer: 147403-03-0 Molekylformel: C24H29N5O3
| Smältpunkt | 230°C |
| Densitet | 1,41 g/cm³ |
| lagringstemp | 2-8℃ |
| löslighet | Det är nästan olösligt i vatten, och lösligheten i etanol är 5,5 mg/m |
| optisk aktivitet | +76,5 grader (C=1, etanol) |
| Utseende | vit eller benvit fast substans, luktfri |
är en icke-peptid, oralt effektiv angiotensin II (AT) receptorantagonist.Den har hög selektivitet mot typ I-receptor (AT1) och kan antagoniseras konkurrerande utan några stimulerande effekter.Det kan också hämma AT1-receptormedierad aldosterolfrisättning från binjurens glomerulära celler, men har ingen hämmande effekt på kaliuminducerad frisättning, vilket indikerar dess selektiva effekt på AT1-receptorer.In vivo-experiment på olika typer av hypertoni-djurmodeller har visat att de har en god antihypertensiv effekt och inte har någon signifikant inverkan på hjärtkontraktilfunktionen och hjärtfrekvensen.Ingen antihypertensiv effekt på djur med normalt blodtryck
Antihypertensiva läkemedel.är en angiotensin II (Ang II)-receptorantagonist som selektivt blockerar bindningen av Ang II till AT1-receptorer (dess specifika antagonistiska effekt på AT1-receptorer är cirka 20 000 gånger större än den för AT2), och därigenom hämmar vaskulär kontraktion och aldosteronfrisättning, vilket resulterar i hypotensiva effekter
Den rekommenderade startdosen för tabletter är 80 mg (2 tabletter), oralt en gång om dagen.I allmänhet, om den inte är effektiv i 4 veckor, kan dosen ökas till 160 mg (4 tabletter) en gång om dagen.Enligt utländska kliniska applikationsdata kan den maximala dosen nå 320 mg (8 tabletter) en gång om dagen
1. Patienter med hypertoni komplicerad med diabetes, hypertoni komplicerad med nefropati eller enkel diabetesnefropati,
2.patienter med hypertoni komplicerad med hjärtsvikt eller hjärtinfarkt
